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F98 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

簡要描述:F98 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 F98細(xì)胞,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-16
  • 訪  問  量:3492

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詳細(xì)介紹

F98 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞


培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次?!?/p>


。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好。

凍存方法:   凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

儲存:液氮儲存


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F98 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 F98
MKN-45    人胃癌細(xì)胞
LLC-PK1    豬腎近曲小管上皮細(xì)胞
Hs 746T    人胃癌細(xì)胞
Hepa1-6    小鼠肝癌細(xì)胞
HCT-8    人回盲腸癌細(xì)胞
HaCaT    人永生化表皮細(xì)胞
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F98
B16-F0    小鼠黑色素瘤細(xì)胞
AZ-521    人胃癌細(xì)胞
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208F    大鼠成纖維細(xì)胞
293TN    人胚腎細(xì)胞--用于慢病毒包裝
293FT    人胚腎細(xì)胞-用于慢病毒包裝
GP-293    人胚腎細(xì)胞
293-L.P.    人胚腎細(xì)胞

F98




















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